Tiroid hemiagenesisi, tiroid dokusunun embriyonik gelişimi sırasında oluşan defekt sonucu görülen ve
oldukça nadir rastlanan bir tiroid patolojisidir. Bu anomali ilk kez 1866 yılında Handfield-Jones
tarafından rapor edilmiştir . Ultrasonografi ile gerçekleştirilen prevalans çalışmalarında rastlanma
sıklığı %0.05-0.2 olarak belirtilmektedir . Kadınlarda, erkeklere oranla daha fazla (3:1oranında) saptandığı ve genellikle sol lobun agenezisi şeklinde olduğu belirtilmektedir . Tiroid hemiagenezisi, genellikle tiroid hormon bozukluğu nedeniyle tetkik edilirken tesadüfen saptanmaktadır.Hemiagenezinin tanısı, sıklıkla tetkik sırasında görüntüleme yöntemleri eşliğinde konulmaktadır.Tiroid hemiagenezisine yol açan patolojinin ne olduğu günümüze dek ortaya konmuş değildir. Tiroid loblarının birbirine simetrik olmadığı bilinmektedir. Embriyonik gelişim sırasında primitif farinks endoderminden bilober tiroid dokusunun gelişiminde bu asimetrinin abartılı bir şekilde olduğu ve bunun sonucunda hemiagenezinin ortaya çıktığını savunan görüşler vardır; çeşitli genetik mekanizmalar ve PAX8 gibi genler suçlanmıştır . 22q.11.2 bölgesindeki mikroduplikasyonlar ve delesyonlar tiroid hemiagenezi durumlarında gösterilmiştir .
oldukça nadir rastlanan bir tiroid patolojisidir. Bu anomali ilk kez 1866 yılında Handfield-Jones
tarafından rapor edilmiştir . Ultrasonografi ile gerçekleştirilen prevalans çalışmalarında rastlanma
sıklığı %0.05-0.2 olarak belirtilmektedir . Kadınlarda, erkeklere oranla daha fazla (3:1oranında) saptandığı ve genellikle sol lobun agenezisi şeklinde olduğu belirtilmektedir . Tiroid hemiagenezisi, genellikle tiroid hormon bozukluğu nedeniyle tetkik edilirken tesadüfen saptanmaktadır.Hemiagenezinin tanısı, sıklıkla tetkik sırasında görüntüleme yöntemleri eşliğinde konulmaktadır.Tiroid hemiagenezisine yol açan patolojinin ne olduğu günümüze dek ortaya konmuş değildir. Tiroid loblarının birbirine simetrik olmadığı bilinmektedir. Embriyonik gelişim sırasında primitif farinks endoderminden bilober tiroid dokusunun gelişiminde bu asimetrinin abartılı bir şekilde olduğu ve bunun sonucunda hemiagenezinin ortaya çıktığını savunan görüşler vardır; çeşitli genetik mekanizmalar ve PAX8 gibi genler suçlanmıştır . 22q.11.2 bölgesindeki mikroduplikasyonlar ve delesyonlar tiroid hemiagenezi durumlarında gösterilmiştir .
Yorumlar
Yorum Gönder